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快速简单核酸提取液系列产品
作者:Exon 发布于:2021/2/10 16:34:56 点击量:

快速病毒/细菌DNA/RNA提取液(5分钟)

一、 病毒/细菌裂解液介绍:

 货号:V2013   名称:快速病毒/细菌核酸提取液     规格:1ml/10T    储存:2-8

1)检测原理:

通过快速裂解病毒\细菌内的核酸成份。快速释放核酸,适用于DNA病毒或RNA病毒。然后进行后续实验,PCRRT-PCR实验不受上述溶液的影响,达到快速提取病毒核酸的目的。

2)试剂盒特点:

本病毒裂解液经过高温灭菌,含有各种生化离子、凝胶颗粒等,尽管没有腐蚀性,建议操作时,戴手套保护好自己。

3)试剂盒成份:

     ­EDTASDSTris、蛋白酶KDEPC、凝胶吸附颗粒等

4)保存条件

Ø  所有试剂2-8℃保存;

Ø  试剂盒在有效期内的稳定;不要使用已经过期的试剂;

Ø  用前,将所有的试剂恢复至室温(20-25℃),冰箱取出后,约5分钟,必须摇动均匀;

Ø  应带手套操作。

二、 检测预准备

Ø  取适量的准备裂解液体,血清,痰液、鼻涕、漱口液、肺泡灌洗液等任何体液。其中鼻涕和痰液需要用1N NaOH等体积或蛋白酶K溶液,65℃煮沸处理3分钟,离心弃上清再加入适当水或生理盐水溶解。

Ø  如果病毒含量少,提取后需要浓缩核酸,才能检测到其结果,一般情况不会,如有需要联系我们。

三、 检测步骤

1)吸取病毒或细菌液体200μL,加入100μL裂解液中,盖紧盖子。剧烈振荡。60℃度下5-10分钟。

2)高速离心:在1100 rpm条件下,离心1分钟。

3)上清取样3-5μL加入PCR,系,进行PCR检测即可。

感谢您使用我们的产品,如有问题,请发邮件focobio@126.com或来电020-89895006

请相信我们一定可以解决您的问题。

 

直接PCR病毒/细菌DNA/RNA提取液(10分钟)

四、 病毒/细菌裂解液介绍:

 货号:V2014   名称:快速病毒/细菌核酸提取液     规格:1ml/10T    储存:2-8

1)检测原理:

通过快速裂解病毒\细菌内的核酸成份。快速释放核酸,适用于DNA病毒或RNA病毒,磁珠吸附。然后进行后续实验,PCRRT-PCR实验不受上述溶液的影响,达到快速提取病毒核酸的目的。

2)试剂盒特点:

本病毒裂解液经过高温灭菌,含有各种生化离子,磁珠、凝胶颗粒等,尽管没有腐蚀性,建议操作时,戴手套保护好自己。

3)试剂盒成份:

     ­EDTASDSTris、蛋白酶KDEPC、凝胶吸附颗粒、磁珠等

4)保存条件

Ø  所有试剂2-8℃保存;

Ø  试剂盒在有效期内的稳定;不要使用已经过期的试剂;

Ø  用前,将所有的试剂恢复至室温(20-25℃),冰箱取出后,约5分钟,必须摇动均匀;

Ø  应带手套操作。

五、 检测预准备

Ø  取适量的准备裂解液体,血清,痰液、鼻涕、漱口液、肺泡灌洗液等任何体液。其中鼻涕和痰液需要用1N NaOH等体积或蛋白酶K溶液,65℃煮沸处理3分钟,离心弃上清再加入适当水或生理盐水溶解。

Ø  如果病毒含量少,提取后需要浓缩核酸,才能检测到其结果,一般情况不会,如有需要联系我们。

六、 检测步骤

1)吸取病毒或细菌液体200μL,加入到含有100μL裂解液中,盖紧盖,摇均匀,60℃度10分钟。.

2)利用磁力架吸附,丢弃上清,洗涤液洗涤两次,利用PCR体系溶解磁珠,进行PCR检测即可。

 

感谢您使用我们的产品,如有问题,敬请发邮件focobio@126.com或来电020-89895006

 

请相信我们一定可以解决您的问题。

 

口腔总DNA快速提取试剂盒(25T

货号:V2015                   储存:室温

本试剂盒能够收集口腔内细胞DNA、细胞线粒体mtDNA、细菌DNA,并直接应用于PCR或测序等实验。

 

试剂盒组成:

1)特殊植绒棉拭子25支;

2DNA提取液25支;

 

实验步骤:

1)用试剂盒配备的无菌植绒棉拭子自由擦拭口腔内粘液;

2)按照棉拭子上的线条折断,放入离心管,盖紧盖子;

3100℃,裂解10分钟,静置5分钟,然后12000/离心5分钟。

4)取上清2ul继续后续PCR或其他分析;

 

备注:本试剂提取的量在100-200ng/μl之间。

 

 

产品图片:(略)

 

植物DNA快速提取试剂盒(10T

货号:V2016                   储存:2-8

试剂盒介绍:

大多数植物DNA提取,获得高质量DNA的比较困难。关键是要准备好组织。多数情况下,使用液氮快速冷冻,然后用研钵研磨冷冻组织。一般液氮很难处理,尤其在室外或教学的实验环境中,也是危险的。因此,本试剂盒解决上述问题,快速高效高质量提取植物DNA,包括新鲜组织,陈旧植物组织。

试剂盒组成:

1)提取溶液A 5ml;(2)提取溶液B 10ml

3)提取溶液C 2ml;(5)提取溶液D 5ml

5TE溶液(10ml);

 

实验步骤:

1)称重约0.3克植物组织;

2)将植物放在干净的玻片上。用干净的刀片把组织切成糊状。或用简单的组织匀浆器,也可取得良好的效果;

3)立即将组织转移到1.5 mL的微离心管中,可进一步研磨组织;

4)样品准备后,加入300μL 提取A, 900μL 提取B, 100μL 提取溶液C

5)涡旋震荡,然后65℃孵育10分钟;

6)置于冰中,加入410μL提取溶液C-20℃)。倒置搅拌,置冰上3分钟;

7)以13200 rpm离心15分钟(如果条件具备,4℃冷冻微型离心机最好)

8)取1ml上清到1.5 mL离心管,加540 μL冰异丙醇,冰中孵育20分钟;

9)离心10分钟,弃上清。用70%的乙醇在500μL洗涤一次,然后晾干

10)将干燥的DNA重悬于600μLTE溶液中。加入60μL 3M醋酸钠(pH 5.2)360μL冰冷异丙醇,在冰上孵育20分钟。

11)重复步骤9-11两次。

12)在50毫升TE重悬DNA,进行琼脂糖凝胶质检。

备注:本试剂提取的量在500-2000ng/μl之间。

产品图片:(略)

 

水果DNA快速提取试剂盒(10T

货号:V2017                   储存:室温

 

背景介绍:

本试剂提供从柔软植物、水果中提取DNA。能准备大量的DNA,足够让看到DNA从溶液中沉淀出来。包括葱,小麦胚芽,猕猴桃,酵母,西红柿,草莓。尤其适合西红柿,草莓,猕猴桃。

试剂盒组成:

1)水果DNA提取溶液 100ml;(2TE溶液;

 

实验步骤:

1)去掉草莓或其他水果上面叶子,把水果放在干净袋里;

2)把袋封好,然后把水果压碎或磨碎,可以用瓶子滚动磨碎;

3)向袋子中加入10毫升裂解缓冲液,重新密封。继续在裂解缓冲液中滚动水果组织两分钟;

4)使用试剂盒配备的过滤器或滤纸,把袋里的东西倒进过滤器里下面放置50ml离心管,待10分钟;

5)扔掉漏斗或滤纸和里面的东西;

6)将30毫升冰水95%的酒精倒入50毫升的离心管中;

7)等待DNA开始在酒精中析出;

8)用200μl枪头将DNA挑取出,70%酒精洗涤1次,用合适体积的TE溶解。

 

备注:本试剂提取的量在100-200ng/μl之间。

 

产品图片:(略)

 






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